Blood：谁是朗格汉斯细胞内组织细胞内增生症驱动突变的携带者？

朗格米勒细胞核其组织细胞核增生症（LCH）是一种由MAPK通路中都的偶发性应答性状传动装置的精系。

“误导的精系大脑皮层管状细胞核(DC)”模型视为，高危、多的系统、凶险循环系统阳性(MS-RO+)LCH是由骨精(BM)内就位的多充份造血祖细胞核的传动装置性状招致的，而低效用、MS-RO-和单的系统(SS)LCH则是由循环或其组织内就位的大脑皮层管状细胞核(DC)的前体细胞核的传动装置性状招致的。

本研究工作研究工作了CD34+c-Kit+FLT3+精系祖细胞核群在所有LCH患表现中都作为潜在性状携带者的可能性。

该群体包涵单核细胞核(Mo)/免疫细胞核(MF)、破骨细胞核(OC)和大脑皮层管状细胞核(DC)寡能祖细胞核。MS-RO+LCH患者骨精来源不明的CD34+c-Kit+FLT3+细胞核，在粘液可造成郎格米勒细胞核(LC)的集细胞核。该祖细胞核来源不明的LC的集和DC后裔都携带BRAF性状，证实了它们的合作起源。

在高危和低危LCH患者中都，CD34+c-Kit+FLT3+祖细胞核在血清中都的一般而言仅有高于健康献血者。在1举例MS-RO+LCH患者中都，CD34+c-Kit+FLT3+细胞核在血清中都的一般而言及其BRAF性状后裔仅有随治疗而发生变化。

在粘液，高危和低危LCH患者外周血来源不明的CD34+c-Kit+FLT3+祖细胞核仅有可造成DC和LC的集细胞核，但其传动装置性状不易被监测到，可能是由于性状的祖细胞核的一般而言较低所导致的。此外，研究工作人员还在多个低危患者的患灶Mo/MF、DC、LC和/或OC的集细胞核以及血Mo和DC中都发现性状的BRAF基因。

综上所述，研究工作人员据信，在高危和低危LCH患者中都，传动装置性状都存在于BM内就位的精系祖细胞核中都，该祖细胞核可以动用到血清中都。

独有出处：

Yanling Xiao，et al. Bone marrow-derived myeloid progenitors as driver mutation carriers in high- and low-risk Langerhans cell histiocytosis. Blood. August 4，2020.